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高效液相色谱法测定黄连炮制品中6种生物碱的含

更新时间:2019-10-07

  高效液相色谱法测定黄连炮制品中6种生物碱的含量_中医中药_医药卫生_专业资料。全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会 高效液相色谱法测定黄连炮制品中6种生物碱 的含量 郑海杰1,耿志鹏’,孟宪丽’,赖先荣‘,张艺“,罗维早2 (I.成都中医药大学四川成都6111

  全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会 高效液相色谱法测定黄连炮制品中6种生物碱 的含量 郑海杰1,耿志鹏’,孟宪丽’,赖先荣‘,张艺“,罗维早2 (I.成都中医药大学四川成都6111372;重庆市中药研究院,重庆400065) 关键词:黄连炮制品 生物碱HPLC 含量测定 摘要:目的:建立黄连炮制品中6种生物碱(盐酸药根碱、非洲防己碱、表小檗碱、黄连碱、 巴马汀、盐酸小檗碱)的含量测定方法。方法:采用Xtimate啊C18(4.6X250mm,5um)色谱柱,以 O.1%三乙胺(30mmol/L碳酸氢铵,氨水调PHIO)为流动相A,乙腈为流动相B,进行梯度洗脱:0~ 15min A:B(90-75:10—25),A:B 15—25min(75—70:25—30),25:40min A:B(70—55:30—45),流速: lml/min,柱温:30℃,检测波长270nm。结果:盐酸药根碱在0.848 u g.mL。~16.96 u g.mLl(r=0.9997)、 非洲防己碱在1.248|l g.mLl’24.96 lJ g.mL。(r=O.9999)、表小檗碱在2.048 p g.mLl’40.96 u g.mL。1 (r=0.9999)、黄连碱在3.648 u g.mL 1’72.96 IJ g.mL-’(r=O.9999)、巴马汀在2.88 lJ g.mLl~57.6 p g.mL。1(r=O.9998)、盐酸小檗碱在13.248 u g.mL。’264.96 II g.mL~,(r=O.9996)警现良好的线 性关系。加样回收率及其RSD分别为:102.4%(RSD为1.17%)、101.8%(RSD为1.30%)、100.3%(RSD 为1.76%)、100.7%(RSD为1.75%)、101.2%(RSD为1.53%)和97.9%(RSD为1.97%)。样品噩复性 良好,在12h内稳定。结论:方法操作简便、确性高、稳定性好,可用于黄连各炮制品中6种生物 碱的含量测定。 关键词:黄连:炮制品:生物碱:HPLC:含量测定 Determination of Six Alkaloids in processed products of Coptis Chinensis Franch by RP——HPLC ZHENG Hai-jie‘,GENG Zhi—peng’,MENG Xian—lii,LAI Xian—rong’,ZtlANG Yi”LUO Weizao‘ (Chengdu University of Traditional Chinese Medicine,Chengdu 61 1 137,China;Chongqing Academy of Chinese Materia Medica,Chongqing 400065.China) Abstract: OBJECTIVE:To establ ish a determination method for six alkaloids (jatrorrhizine,columbamine,epiberberine,coptisine,palmatine,berberine)in processed products of Coptis(hinensis Franch.by RP—HPLC.METHODS:A Xt imateTM C18(4.6mm X 250mm,5 u m)column was used to determine the six alkaloids in processed products of 6bptis Chinensis Franch.The mobile phase was gradient elution,0.1%triethylamine(adjust PH as 10.0 with ammonium bicarbonate and ammonia)as mobile phase A:Acetonitrile as mobile phase B,at rate lmL.min~.The temperature of column was set at 30℃.and the wavelength was set at 270 nm. RESULTS:The 1inearity of the jatrorrhizine in 0.848 lJ g.mL 1。16.96 lJ g.mL~was 0.9997:that of the columbamine in 1.248 IJ g.mL 1。24.96 II g.mL~was 0.9999:that of the epiberberine in 2.048 ll g.mL。’40.96 u g.mL 1 was 0.9999。That of the coptisine in 3.648 u g.mL 1。72.96 ll g.mL—was 0.9999:that of the palmatine in 2.88 IJ g.mL 1’57.6 U g.mL—was 0.9998 and that of the berberine in 13.248 p g.mL。。264.96¨g.mL~was 0.9996.The average recoveries and its RSDwere 102.4%(RSD 1.17%)、101.8%(RSD 1.30%)、100.3%(RSD 1.76%)、100.7%(RSD 1.75%)、 101.2%(RSD I.53%)and97.9%(RSD 1.97%),respectively for the six alkaloids.The reproducibilities were all less than 2.O%,and the sample solution was stable in 12 h.CONCLUSION:The method is simple,accurate and has good stabiIty,can be used for the content determinatin in processed products of Coptis 基金项目:国家“十一五”科技支撑计划项目(批准号:2007BAl40805,2007BAl40803) 作者简介:郑海杰(1984~),男(汉族),硕士研究生,主要从事中药及民族药质量标准化研究。E—mail: zhjppppp@163.com 掌通讯作者:张艺,研究员,成都中医药大学民族医药学院院长。香港天下彩免费资料大全。研究方向:中药及民族药系统开发研究。 Tel:028—6i 800274,Email:9006zmy@sina.corn Chinensis Franch.. Key words:Coptis chinensis Franch:processed product:alkaloids;HPLC:content 99 全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会 determination 1.引言 黄连系毛莨科植物黄连(CoptYs chinensis Franch.)、三角叶黄连(C出』toidea C.Y.Cheng et Hsiao)、云连(Coptis teeta Wall.)的干燥根茎。《中华人民共和国药典》2005版收载的黄连 炮制品有酒黄连、姜黄连、萸黄连,临床习用的黄连炮制品尚有醋黄连、酒蒸黄连等…。 黄连及其炮制品中生物碱的含量测定方法主要有薄层扫描法伫’、高效液相色谱法净科、紫外分光 光度法Ⅲ博1。现今文献报道的高效液相测定黄连及其炮制品中生物碱含量的方法,仅是测定一种或少 数几种生物碱的含量,年轻人是如何选择一只“好行李箱”的? 酷乐研,未见同时测定六种主要生物碱含量的报道。本研究采用高效液相色谱法,同 时对黄连中的6种生物碱进行含量测定,以探讨传统经典炮制方法对黄连生物碱含量的影响。 2.研究原料 黄连各炮制品(由成都中医大惠康药业有限公司提供)。如表l 表l:黄连各炮制品表 3.仪器与试剂 日本岛津LC—lOATvp高效液相色谱仪,SPD-IOAvp紫外检测器;N-2000色谱数据工作站。CQ-250 型超声波清洗器(上海必能信公司),BP211D电子天平(德国Sartorius)。 盐酸药根碱照品:中国药品生物制品检定所提供,批号:0733-20005;非洲防己碱:重庆中药 研究院提供,纯度>98%;盐酸表小檗碱:重庆中药研究院提供,纯度>98%;盐酸黄连碱:重庆中药 研究院提供,纯度>98%;盐酸巴马汀:中国药品生物制品检定所提供,批号: 110732-200506;盐 酸小檗碱:中国药品生物制品检定所提供,批号:l 10713-200609. 乙腈(Fisher);水为反渗透法纯净水,其他试剂均为分析纯。 4.试验方法与结果 4.1色谱条件 色谱柱:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱XtimateTM C。。(4.6mm×250咖,5 Il m)。以O.1%三乙胺(碳 酸氢铵,氨水调PH为10)为流动相A,乙腈为流动相B进行梯度洗脱(见表2)。检测波长为270 nil]: 流速为lmL.min~;柱温为30"C;理论塔板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于6000,供试品色谱峰中其 他杂质色谱峰与待测物质色谱峰的分离度应符合要求。 表2:洗脱梯度表 时间 B A 0 10 100 全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会 15 25 75 25 30 70 40 45 55 4.2对照品溶液的制备 分别精密称取盐酸药根碱、非洲防己碱、盐酸表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗 碱适量置量瓶中,以盐酸一甲醇(1:100)分别稀释至1.06mg/mL、1.04mg/mL、0.256 mg/mL、0.456 mg/mL、0.48 mg/mL、0.552 mg/mL,做为储备液。 分别吸取上述对照品储备液药根碱:0.4mL、非洲防己碱0.6mL、表小檗碱4mL、黄连碱4mL、 巴马汀3mL、盐酸小檗碱12mL,以盐酸甲醇定容至25mL容量瓶中,作为混合对照品储备液。 4.3供试品溶液的制各 取本品粉末约0.19,精密称定,置150mL锥形瓶中,精密加入盐酸甲醇(1:100)50mL,称定 重量,超声处理(功率200W,频率40kHz)30分钟放冷,再称定重量,盐酸甲醇补足减失的重量, 摇匀,滤过,过0.4511 m微孔滤膜,作为供试品溶液。 4.4线性关系考察 精密量取混合贮备液0.5mL、lmL、2.5mL、5mL置10ral。量瓶中,加盐酸一甲醇(1:100)稀释至 刻度。分别精密吸各对照品溶液(含储备液)各lO u l,按上述色谱条件,注入高效液相色谱仪, 测定峰面积积分值。以峰面积积分值(Y)为纵坐标,各生物碱浓度(1I g/mL)(X)为横坐标进行线种小檗碱型生物碱回归方程。如表3。 表3:六种生物碱标准曲线 由上表可知:各生物碱峰面积与其相应浓度(u g/mL)线精密度试验 精密吸取对照品溶液10 Il 1,重复进样5次,依法测定各峰面积积分值,结果药根碱RSD为1.1 1% (n=5)、非洲防己碱RSD为0.96%(n=5)、表小檗碱RSD为0.53%(n=5)、黄连碱RSD为1.81%(n=5)、 巴马汀RSD为0.61%(n=5)、盐酸小檗碱RSD为0.61%(n=5) 。 结果表明仪器精密度良好。 4.6稳定性试验 取精密度试验项下样品,分别于0 h,2 h,4 h,8 h,12 h进样分析,记录峰面积,结果盐酸 药根碱RSD为0.25%(rFS)、非洲防己碱RSD为1.72%(n:5)、表小檗碱RSD为1.57%(n=5)、黄 连碱RSD为1.37%(刀匕5)、巴马汀RSD为1.84%(n=5),盐酸小檗碱RSD为1.62%(J『F5),表明 供试品溶液在12 h内基本稳定。 4.7重复性试验 取同一批号样品,按拟定的含量测定方法,平行制备供试品溶液,依法各测定峰面积积分值, 计算含量。结果药根碱RSD为1.33%(n=6)、非洲防己碱RSD为1.06%(n=6)、表小檗碱RSD为1.30% (n=6)、黄连碱RSD为0.83%(n=6)、巴马汀RSD为1.61%(n=6)、盐酸小檗碱RSD为1.16%(n=6)。 结果表明此实验方法重复性良好。 4.8加样回收率试验 取己知含量的酒蒸黄连粉末,取0.059(6份),精密称定,置150mL锥形瓶中,精密加入各对 照品药根碱、非洲防己碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀、盐酸小檗碱对照品溶液(以p g计)各169.6 ll g、200 II g、512 li g、980.4 Il g、816”g、和3372.8 u g,按供试品溶液的制备方法制成回收率测 定样品,按含量测定方法进行测定,计算回收率,结果,药根碱平均回收率为102.4%,RSD为1.17% (n=6)、非洲防己碱平均回收率为101.896,RSD为1.30%(n=6)、表小檗碱平均回收率为100.3%, 10l 全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会 RSD为1,76%(n=6)、黄连碱平均回收率为100.7%,RSD为1.75%(n=6)、巴马汀平均回收率为101.2%, RSD为1.53%(n=6)、盐酸小檗碱平均回收率为97.9%,RSD为1.97%(n=6),见表4,表明本法具有 较好的回收率。 4.9样品测定 分别称取黄连饮片、酒蒸黄连、酒黄连、姜黄连、 醋黄连、萸黄连各4批样品粉末各约0.19, 按拟定的样品制备方法,分别制成样品溶液,按上述色谱条件对各溶液进行测定,图谱见图卜2。 测定4批样品中6种生物碱的含量,结果见表5。 o’2 3‘5‘7。。伸”12”…5 16"”饽冲1掐0:严嚣嚣打∞嚣∞射豫∞一茑*盯冀∞帅聃帕昭¨.5 图1 6种生物碱混合对照品HPLC图谱 1.盐酸药根碱2.非洲防己碱3.表小檗碱4.黄连碱5.巴马汀6.盐酸小檗碱 o’2 3‘5 6 7。。伸¨竹”¨15惦”18竹∞‰蟊0:l产嚣葛刀薯糟∞朝站剪钾箦葛玎冀尊∞“越.3¨婚 图2酒蒸黄连样品HPLC图谱 1.盐酸药根碱2.非洲防己碱3.表小檗碱4.黄连碱5.巴马汀6.盐酸小檗碱 表4 6种小檗碱型生物碱加样回收率试验结果(萨6) 102 全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会 盐酸药根碱 非洲防己碱 表小檗碱 黄连碱 巴马汀 盐酸小檗碱 173.18 76.98 73.87 69.72 177.67 17732 189.37 193.53 190.13 185.59 194.29 193.91 494.81 505.68 496.79 484.94 507.65 506.67 976.08 997.51 979.98 956.60 1001.41 999.46 806.36 824.07 809.58 790.27 827.29 825.68 3368.96 3442.92 3382.40 3301.71 169.6 169.6 169,6 169.6 169.6 169.6 200 200 200 200 200 200 52 52 52 512 512 512 980.4 980.4 980.4 980.4 980.4 980.4 86 86 86 86 86 816 3372.8 3372.8 3372.8 3372.8 348.57 351.57 346.70 340.2l 350.63 353.33 390.85 399.72 396.31 385.37 397.38 399.06 1014.67 1029.44 1002.67 989.94 1029.63 1012.34 1968.50 1984.56 1949.62 1920.99 2008.43 2002.93 1618.66 1652.25 1631.94 1611.11 1676.17 1645.46 6577.81 6759.39 6662.6l 6559.09 103.4 02 9 Ol 9 00 5 02 O 03 8 100.7 103.1 103.1 99.9 101.5 102.6 101.5 102.3 98.8 98.6 101.9 98.8 101.2 100.7 98.9 98.4 102.7 102.4 99.5 101.5 100.8 lOO.6 104.0 lOO.5 95.1 98.3 97.3 96.6 102.4 101.8 100.3 100.7 101.2 97.9 1.17 1.30 1.76 1.75 1.53 1.97 103 全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会 3456.37 3372.8 3449.65 3372.8 表5 6种黄连炮制品中6种生物碱含量 6818.97 6829.40 99.7 100.2 4.9数据分析 104 全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会 采用统计软件SPSSl5.0中的单因素方差分析(多重比较)分析黄连饮片与酒蒸黄连、酒炙黄 连、姜汁炙黄连、醋炙黄连、吴茱萸药汁炙黄连中盐酸药根碱、非洲防己碱、表小檗碱、黄连碱、 巴马汀、盐酸小檗碱总生物碱的含量差异。结果如表6。 表6:黄连各炮制品6种生物界多重比较结果 成分 (I)药物 (J)药物 Mean Difference (IO) std.Error SiD(p) 药根碱 非洲防己碱 饮片 酒蒸连 酒黄连 姜黄连 醋黄连 萸黄连 饮片 酒蒸连 酒蒸连 酒黄连 姜黄连 醋黄连 萸黄连 饮片 酒黄连 姜黄连 醋黄连 萸黄连 饮片 酒蒸连 姜黄连 醋黄连 萸黄连 饮片 酒蒸连 酒黄连 醋黄连 萸黄连 饮片 酒蒸连 酒黄连 姜黄连 萸黄连 饮片 酒蒸连 酒黄连 姜黄连 醋黄连 酒蒸连 酒黄连 姜黄连 醋黄连 萸黄连 饮片 酒黄连 ..1527333 一,0354333 ..0560500 ..1366167 ..091 6833 .1527333 .1173000 .0966833 .0】61167 .0610500 .0354333 ..1173000 一.0206l 67 .,1011833 一.0562500 .0560500 ..0966833 .0206l 67 一.0805667 ..0356333 .1366167 ..0161167 .1011833 .0805667 .0449333 .0916833 ..06l 0500 .0562500 .0356333 ..0449333 ·.4634833(+) ·.391 2000(‘) ·.3967667(+) ·.471 1833(+) -.41 1 1500(+) .4634833(+) .0722833 .1003228 .1003228 .1003228 .1003228 .1003228 .1003228 .1003228 .1003228 .1003228 .1003228 .1003228 .1003228 .1003228 .1003228 .1003228 .1003228 .1003228 .1003228 .1003228 .I003228 .1003228 .1003228 .1003228 .I003228 .1003228 .1003228 .1003228 .1003228 .1003228 .1003228 .1861888 .1861888 .1861888 .1861888 .1861888 -1861888 .J861888 .138 .726 .581 .183 .368 .138 .252 _343 .873 .547 .726 .252 .839 321 .579 .58l -343 .839 .428 .725 .183 .873 321 .428 .657 .368 .547 .579 .725 .657 .019 .044 .041 .017 .035 .019 .70l 105 表小粟碱 106 靛 髓 黜 僦 鼢 喇 瓣 粼 黻 一黼一粼燃姗一燃觥一摊骷一黜一燃船一黜燃黼一粼瓣觥一鼢 .186 888 .186 888 .186 888 .1861888 .1861888 .1861888 .1861888 .1861888 .1861888 .1861888 .1861888 .1861888 .1861888 .1861888 .1 861888 .1861888 .1 861888 .1861888 .1 861888 .1861888 .1861888 .1861888 .1861888 .1819577 .1819577 .1 819577 .1819577 .1819577 .1819577 .1819577 .1819577 .1819577 .1819577 .1819577 .1819577 .1819577 .1819577 .1819577 lI lI 川l㈡. .1819577 .1819577 .1819577 .1819577 一 一~{薹一~一 一 一~一~一 一 .1819577 .1819577 .723 .967 .781 .044 .701 .976 .671 .915 .041 .723 .976 .692 .939 .017 .967 ,671 ,692 .749 .035 .781 .915 .939 .749 .038 ,009 .051 .640 .773 .038 .000 .Ooo .013 .020 .009 .000 .449 .027 .018 .051 .Ooo .449 .129 .092 .640 全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会 萸黄连 酒蒸连 酒蒸连 酒黄连 姜黄连 萸黄连 饮片 酒蒸连 酒黄连 姜黄连 醋黄连 酒蒸连 酒黄连 姜黄连 醋黄连 萸黄连 饮片 滔黄连 姜黄连 醋黄连 萸黄连 饮片 -.4819000(+1 .4234 1 67(+1 .2839500 ..0331333 ..0529000 ·.4487667(+) .4565500(’、 .3170833 .0331333 一.7588167 1.0420500(’、 .8649833 .OllOl67 .0069333 .7588167 1.8008667(+、 I.6238000(+) .7698333 .7657_‘i00 ·1.0420500(’’ .1819577 .1819577 .1819577 .1819577 .1819577 .1819577 .1819577 .1 819577 .1819577 .4859050 .4859050 .4859050 .4859050 .4859050 .4859050 .4859050 .4859050 .4859050 .4859050 4859050 黄连碱 滔黄连 姜黄连 醋黄连 萸黄连 酒蒸连 姜黄连 醋黄连 萸黄连 饮片 酒蒸连 酒黄连 醋黄连 萸黄连 饮片 酒蒸连 酒黄连 姜黄连 萸黄连 饮片 酒蒸连 酒黄连 姜黄连 醋黄连 ..1770667 ·1.0310333(‘、 ·1.0351 167(’1 一.8649833 -1.6238000(‘1 .1 770667 ..8539667 ..8580500 ..OllOl67 ..7698333 1.0310333(’1 .8539667 ..0040833 一.0069333 ..7657500 I.0351 167(‘1 .8580500 .0040833 .4859050 .4859050 4859050 4859050 .4859050 .4859050 .4859050 ,4859050 .4859050 .4859050 .4859050 .4859050 .4859050 .4859050 .4859050 .4859050 .4859050 .4859050 .4859050 .013 .027 .129 .857 .773 .020 .018 .092 .857 .129 .040 .085 .982 .989 .129 .001 .002 .124 ,126 ,040 .001 .718 .042 .041 .085 .002 .718 .089 .088 .982 .124 .042 .089 .993 .989 .126 .041 .088 .993 107 全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会 巴马汀 小檗碱 108 饮片 酒蒸连 酒黄连 姜黄连 醋黄连 萸黄连 饮片 酒蒸连 酒黄连 酒蒸连 洒黄连 姜黄连 醋黄连 萸黄连 饮片 酒黄连 姜黄连 醋黄连 萸黄连 饮片 酒蒸连 姜黄连 醋黄连 萸黄连 饮片 酒蒸连 酒黄连 醋黄连 萸黄连 饮片 酒蒸连 酒黄连 姜黄连 萸黄连 饮片 酒蒸连 酒黄连 姜黄连 醋黄连 酒蒸连 酒黄连 姜黄连 醋黄连 萸黄连 饮片 酒黄连 姜黄连 醋黄连 萸黄连 饮片 酒蒸连 姜黄连 醋黄连 ..4339833 ..1 808333 ..1 557333 ..4027833 ..2037l 67 ,4339833 .2531500 .2782500 .0312000 .2302667 .1808333 ..2531500 .0251000 ..2219500 ..0228833 .1557333 ..2782500 ..0251000 ..2470500 ..0479833 ,4027833 ..0312000 .2219500 .2470500 .1990667 .2037l 67 ..2302667 .0228833 .0479833 .,1990667 .1.0544 3.0072(’1 3.5974(+1 1.1763 1.1562 1.0544 4.0616(+) 4.6518(‘1 2.2307(+) 2.2106(奉) -3.0072(+) -4.0616(+) .5902 .1.8310 .3485798 .3485798 .3485798 .3485798 .3485798 .3485798 .3485798 .3485798 .3485798 .3485798 .3485798 .3485798 .3485798 .3485798 .3485798 .3485798 .3485798 ,3485798 .3485798 .3485798 .3485798 .3485798 .3485798 ,3485798 .3485798 .3485798 .3485798 .3485798 .3485798 .3485798 1.0572 1.0572 1.0572 1.0572 1.0572 1.0572 1.0572 1.0572 1.0572 1.0572 1.0572 1.0572 1.0572 1.0572 .223 .608 .658 .257 .563 .223 ,473 .431 .929 .514 .608 .473 .943 .529 .948 .658 .431 .943 .484 .891 .257 .929 .529 .484 .572 .563 .514 .948 .891 .572 .327 .008 .002 .275 .283 ,327 .001 .000 .043 .045 .008 .001 .581 .094 全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会 萸黄连 1.0572 O 饮片 1.0572 2 酒蒸连 1.0572 姜黄连 酒黄连 1.0572 醋黄连 1.0572 O,9 萸黄连 饮片 1.0572 8 1.0572 5 酒蒸连 1.0572 3 醋黄连 酒黄连 l,0572 4 姜黄连 萸黄连 1.0572 9 1.0572 5 饮片 1.0572 3 酒蒸连 1.0572 5 萸黄连 酒黄连 I.0572 O 姜黄连 醋黄连 一~一~一 一 一 一 1.0572 8 1.0572 蚴善|吣强陀gj"舛∞舵%勰舛吟吆鸲 5 说日jqp<O.05时标注“∥,p<O.01时标注++ 由表6分析结果可知:黄连炮制前后药根碱、巴马汀无显著变化;非洲防己碱是黄连炮制前后显 著性变化的成分,是区分黄连饮片与其他炮制品的成分;表小檗碱是黄连酒蒸后显著变化的成分, 是与其它炮制品和黄连饮片区分的主要成分;小檗碱是酒蒸黄连与其它炮制品区分的主要成分。 5.讨论 5.1黄连及其炮制品中生物碱含量测定方法有薄层扫描晗1、紫外分光光度…181、高效液相色谱法 旧“l等多种方法,但薄层扫描法,人为影响因素大,准确性差;紫外分光光度法仅能测定其中一类成 分含量,专属性差;高效液相色谱法能够测定黄连及其炮制品中的多种生物碱含量,方法快速、简 便、准确,且专属性较强。现今文献报道的高效液相测定黄连及其炮制品中生物碱含量的方法,仅 是测定一种,少数几种生物碱的含量,未能将所有生物碱峰完全分离,有一定的缺陷,本研究采用 高效液相色谱对黄连各炮制品中的生物碱含量进行测定,能够将所有生物碱峰完全分离,并同时测 定丫黄连各炮制品中6中生物碱的含量,方法准确、简便、重复性好,为黄连及其炮制品的质量控 制提供了依据。 5.2通过数据分析可知黄连饮片及其炮制品的各生物碱含量存在一定差异,统计分析还发现炮 制品中非洲防己碱的含量与生品饮片比较有显著性变化,这可能是黄连炮制后显著变化的成分,黄连 酒蒸后表小檗碱的含量与其它炮制品和黄连饮片有显著性差异,小檗碱含量与其它炮制品有显著差 异。而文献中报道的黄连不同炮制品之间的生物效应存在差异,这种生物效应的差异是否是由生物 碱含量的不同引起的;黄连经炮制后非洲防己碱含量变化的原因尚需进一步的研究。 参考文献 [1]中华人民共和国药典委员会.中国药典[S].一部.北京:化学工业出版社,2005. 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